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SARS-CoV-2 3CLpro

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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

4

重组蛋白

3

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-144833

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 (Compound 14c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。3CLpro已被确定为开发抗病毒活性分子的有希望的靶点。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-1 具有感染性疾病研究的潜力。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-1
  • HY-W760546

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 (compound a) 是 β-硝基苯乙烯型冠状病毒 SARS-CoV-2 抑制剂,靶向 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-15 抑制病毒复制转录,对发现抗 COVID-19 先导化合物有关键作用。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-15
  • HY-155979

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 (Compound 3a) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 2.124 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16 与 3CLpro 活性位点结合并与 Cys145 位点形成共价键。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-16
  • HY-152005

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CLpro 具有强效抑制活性,IC50 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-6
  • HY-151535

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CLpro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CLpro 具有抑制活性,IC50 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-5
  • HY-155540

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 (compound 11j) 是一种口服活性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14 在 Vero E6 细胞中表现出显着的抗 SARS-CoV-2 活性 (EC50=0.18 μM) 和低细胞毒性 (CC50 >50 μM)。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-14
  • HY-155981

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 (Compound 3C) 是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.478 μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-18 可抑制 Vero E6 细胞中的 SARS-CoV-2 (EC50= 2.499 μM),且细胞毒性较低 (CC50 > 200 μM )。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-18
  • HY-146998

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-<em>2</em>
  • HY-149264

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂,IC50 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-13
  • HY-147804

    SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 (Compound 3d) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂,具有抗病毒(antiviral)、抗细菌(antibacterial)、抗真菌(antifungal)活性。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-<em>3</em>
  • HY-157966

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 (Compound Cd3) 是一种可以从扁平橘 (Citrus depressa) 中分离得到的化合物。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 对 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有良好的抑制活性,KD为0.79 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-23 可与关键氨基酸残基结合,破坏刺突蛋白和 h-ACE2 复合物的形成。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-23
  • HY-155980

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h) 是一种选择性的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50s: 0.322μM)。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-17
  • HY-147805

    SARS-CoV Bacterial Fungal Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) 是一种 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂,具有抗病毒 (antiviral)、抗细菌 (antibacterial)、抗真菌 (antifungal) 活性。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-4
  • HY-155187

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-20
  • HY-155186

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a) 是一种非共价、非肽类型的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50 s: 0.7μM)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 对人细胞中感染的 Omicron 亚变体 (BA.5、BQ.1.1 和 XBB.1.5) 感具有广谱的抗病毒活性,EC50 值在 30-69 nM 范围。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-19
  • HY-156007

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 (Compound D6) 不可逆地、共价地抑制 SARS-CoV-2 3CLproIC50 为0.03μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-21 还可抑制 SARS-CoV-13CLproIC50 0.12 μM。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-21
  • HY-157477

    SARS-CoV Cathepsin Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-22 (Compound 17) 是一种组织蛋白酶 L (CTSL ) 抑制剂 IC50 值为 32.5 nM,能够用于 SARS-CoV-2 病毒的研究。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-22
  • HY-152009

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂,IC50 值为 1.4 µM。
    <em>SARS-CoV-2</em> <em>3CLpro</em>-IN-7
  • HY-145276

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50EC50 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
    SARS-CoV-2-IN-10
  • HY-145277

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂,IC50EC50 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶,是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。
    SARS-CoV-2-IN-11
  • HY-144747

    SARS-CoV Infection
    Hydroxyethylamine (Compd VII) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,在传播试验中的 IC50 为 ~10 μM。Hydroxyethylamine 具有强大的抗病毒活性。
    Hydroxyethylamine
  • HY-144260

    SARS-CoV Infection
    3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 5.65 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
    3CPLro-IN-1
  • HY-144263

    SARS-CoV Infection
    3CPLro-IN-2 (compound C1) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50Ki 分别为 1.55 和 6.09 μM。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质,是对抗 COVID-19 的有吸引力的活性分子靶点。
    <em>3</em>CPLro-IN-<em>2</em>
  • HY-149535

    SARS-CoV Infection
    WU-04 是 SARS-CoV-2 的非共价抑制剂,靶向 3CLpro 蛋白。WU-04 对 6 种 SARS-CoV-2 变种 (Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda 和 Omicron) 和 2 种冠状病毒 (SARS-CoV 和 MERS-CoV) 的 3CLpro 蛋白有高效抑制力。
    WU-04
  • HY-138078
    Lufotrelvir
    1 篇文献验证

    PF-07304814

    SARS-CoV Infection
    Lufotrelvir (PF-07304814) 是 PF-00835231 的磷酸前体,是一种有效的 3CLpro 蛋白酶 (Mpro) 抑制剂,具有 SARS-CoV-2 抗病毒活性。Lufotrelvir 结合并抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性,Ki 为 174nM。Lufotrelvir 是一种很有前途的单一抗病毒试剂,也可用于与针对病毒生命周期其他关键阶段的其他抗病毒试剂的联合研究。
    Lufotrelvir
  • HY-161177

    PROTACs Ras Infection
    PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
    PROTAC KRAS G12D degrader 2
  • HY-132886

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-6 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,显示了有效的酶抑制活性,IC50 值 73 nM。
    SARS-CoV-2-IN-6
  • HY-162236

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-80 (compound 13) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 值为 0.964 µM。
    SARS-CoV-2-IN-80
  • HY-N12384

    SARS-CoV Infection
    Antcin-B 是一种具有高亲和力的 3CLPro 的有效抑制剂。Antcin-B 可用于研究SARS-CoV-2。
    (25S)-Antcin B
  • HY-136606

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV MPro-IN-1 是 SARS-CoV-2 3CLpro 共价抑制剂,IC50 为 40 nM。SARS-CoV MPro-IN-1 在细胞培养中表现出良好的抗 SARS-CoV-2 感染活性,EC50 为 0.33 μM,具有研究 COVID-19 的潜力。
    SARS-CoV MPro-IN-1
  • HY-N8306

    Bacterial PKC Apoptosis SARS-CoV Cancer
    Isojacareubin 可以从金丝桃 (Hypericum japonicum) 中分离出来。Isojacareubin 共价抑制 SARS-CoV-2 3CLpro。Isojacareubin 还具有抗螺杆菌活性。Isojacareubin 抑制 PKC,从而抑制肝细胞癌转移并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Isojacareubin
  • HY-10237S

    EBP 520-d9; SCH 503034-d9

    Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 d9 Boceprevir-d9 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir-d9
  • HY-10235S

    VX-950-d4

    Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉普韦 d4 Telaprevir-d4 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro
    Telaprevir-d4
  • HY-152589

    SARS-CoV Infection
    Antiviral agent 25 (compound 6g) 是一种 SARS-CoV-2 3CLpro 新型非肽模拟共价抑制剂。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 3CLproSARS-CoV-2 PLpro 具有强抑制作用,IC50 值分别为 0.118 µM、0.448 µM。Antiviral agent 25 对 SARS-CoV-2 具有抗病毒作用,EC50 值为 7.249 µM。
    Antiviral agent 25
  • HY-139311

    SARS-CoV Infection
    YH-53 是一种有效的 3CLpro 抑制剂,对 SARS-CoV-1 3CLproSARS-CoV-2 3CLproKi 值分别为 6.3 nM、34.7 nM。YH-53 强烈阻止 SARS-CoV-2 复制。YH-53 是一种具有独特苯并噻唑基酮的拟肽化合物。YH-53 具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    YH-53
  • HY-132306

    CCF981

    SARS-CoV Virus Protease Infection
    CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物,一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂,IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效,具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    CCF0058981
  • HY-138687
    Nirmatrelvir
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    PF-07321332

    SARS-CoV Infection Inflammation/Immunology
    奈玛特韦 Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性,可用于 COVID-19 研究。
    Nirmatrelvir
  • HY-144062

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-614(1B) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-614(1B) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-614(1B)
  • HY-144061

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-601I(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-601I(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-601I(1)
  • HY-144063

    SARS-CoV Infection
    INSCoV-600K(1) 是 Mpro (3CLpro) 的有效抑制剂。蛋白酶 (PL pro 和 3CL pro) 与病毒的转录和复制有关。INSCoV-600K(1) 具有研究 SARS-CoV-2 感染的潜力 (摘自专利 WO2021219089A1)。
    INSCoV-600K(1)
  • HY-149655

    SARS-CoV Infection
    D1N8是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50和 CC50 值分别为0.44 μM 和 >20 μM。D1N8 具有用于研究靶向 3CLprosars-cov-2药物的潜力。
    D1N8
  • HY-154965

    SIM0417; SARS-CoV-2-IN-41

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-41 (compound 2) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂, IC50 值为 0.022 µM。SARS-CoV-2-IN-41 显示出抗病毒作用。
    Simnotrelvir
  • HY-163067

    SARS-CoV Infection
    SARS-CoV-2-IN-71 (compound 8h) 是有效的 SARS-CoV-2 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-71 在抑制冠状病毒复制的多个阶段。SARS-CoV-2-IN-71 通过同时作用于 3CLproTMPRSS2 来显示抗冠状病毒作用。
    SARS-CoV-2-IN-71
  • HY-149656

    SARS-CoV Infection
    D1N52 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 0.53 μM。
    D1N52
  • HY-18219
    Walrycin B
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Walrycin B 是毒黄素的类似物,是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Walrycin B 是一种 WalR 反应调节抑制剂。Walrycin B 具有有效抑制细菌生长的活性。
    Walrycin B
  • HY-N0063
    Punicalagin
    5 篇文献验证

    SARS-CoV HBV Infection Metabolic Disease Cancer
    安石榴甙 Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Punicalagin
  • HY-10237
    Boceprevir
    25 篇以上引用文献

    EBP 520; SCH 503034

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂,酶实验中Ki 为 14 nM,在含细胞体系的复制实验中,EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Boceprevir
  • HY-14434
    Asunaprevir
    30 篇以上引用文献

    BMS-650032

    HCV HCV Protease SARS-CoV Infection
    阿那匹韦;阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的,具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂,IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Asunaprevir
  • HY-15148
    Tipranavir
    5 篇以上引用文献

    PNU-140690

    HIV Protease HIV SARS-CoV Infection
    替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化,对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性,IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Tipranavir
  • HY-10235
    Telaprevir
    最多引用文献
    43 篇文献验证

    VX-950

    HCV Protease HCV SARS-CoV Infection
    特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽,Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。
    Telaprevir

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